失明を逆転させる新たな試み

• 四月 27, 2024

史上2度目の米国食品医薬品局（FDA）は、に基づいて開発された治療のヒト試験を承認します。 胚性幹細胞 .

CNNのテレビチャンネル、ウィリアムコールドウェル氏のインタビューで 先端セル技術（マサチューセッツ州のAdvanced Cell Technology（ACT）は、申請完了後366日で、彼の署名はFDAから承認を得て、 細胞 から作成 胚性幹細胞 .

治療は退行性の遺伝性眼疾患に対するものです。この点に関して、コールドウェル氏は、次のようにコメントしています。

同社はその治療法を見つけたいと考えています シュタルガルトの黄斑ジストロフィー 、若年性黄斑変性症の最も一般的な形態、現在のところ治療法はありません。それは1万人に1人の子供に影響を与えます。

この病気にかかっている人々は彼らの ビジョン 8歳から10歳までの間 盲目の 彼らが30歳になる頃には、コールドウェル氏は言う。

の 細胞 患者が受けることは純粋なヒト胚性幹細胞ではなく、 健康な細胞 網膜色素上皮（EPR）の。

EPR細胞は 神経網膜 そして黄斑変性症の患者の失明につながるのは彼の死です。 ACTは、これらの新しいRPE細胞を注入した後、彼らの動物実験で視力が回復したことを報告しました。

治療がうまくいけば、コールドウェルはそれが原因となる他の病気に対して適用されると信じています 失明 を含む 黄斑変性症 によって 老化 、それは何百万もの人々に影響を及ぼし、そして人々の世代の間に生まれた人々の間に増加するでしょう。 ベビーブーム（1946-1964）フォロー 年をとる .