がらくたDNAは病気と関連している

• 四月 29, 2024

卓越した方法で参加する国際科学コンソーシアム フェリックスレシピタルガ UNAMの細胞生理学研究所（IFC）の、非境界DNAと呼ばれる - ほとんど研究されていないゲノムの領域は、「境界」として作用することによって、それらの環境における異なる遺伝子の発現を調節するのに役立つと述べた。

「ひどい名前の変更」DNAのがらくた 「権威あるジャーナルの最新号に掲載されている記事に示されているように、それらはしばしば多発性硬化症などの疾患と関連している。 自然構造・分子生物学.

これらの分野に含まれる情報は、 遺伝子の構成と発現 そしてメキシコ、スペイン、ポルトガル、アメリカの研究者たちが発見したように、それらは進化の間中ずっと変わらないほど重要である。

Recillas Targaは、ゲノムは遺伝子と「遺伝子なし」で構成されていると説明した。つまり、約2％の DNA それは窒素含有塩基、アデニン、シトシン、グアニン、チミンによっても形成されるが、ペプチド産物またはタンパク質を生成しない。

後者は「ジャンクDNA」と呼ばれました。 「ゲノムのこれらの広い領域の中には、遺伝子を制御する要素のような多くの情報があることがわかった。 遺伝子のオンとオフ ”.

彼の研究のために、彼の共同研究者と共に、IFCの分子遺伝学部門の長も、「タンパク質」と呼ばれるタンパク質を「アンカー」として使用しました。 CTCF 。その目的は、大規模な配列決定システムを用いて、それがコード領域および非コード領域においてゲノム全体にどのように分布しているかを決定することであった。

さらに、CTCFはクロマチンループ（染色体の構成要素）を「構築」できることが証明されました。つまり、ゲノムは線状ではなく、「接近」とその異なる要素間の距離での相互作用を可能にするロゼットを形成します。規制の

ノンコーディングDNAは2つの理由で失敗すると考えられています。1つは遺伝子間領域にも変異があるため（厳密には遺伝的なものです）（染色体の損失、獲得、さらには多形性さえ）。

もう1つは、エピジェネティックな欠陥やクロマチンループの形成レベルであり、これは排他的ではなく、ゲノムの異なる領域間の距離での相互作用の原因です。 「この研究の結論の1つは、ある種の病理学では2つの原因の組み合わせがあることを示唆している」と彼は言った。

科学者は、この調査はまだ直接的な医学的応用を持っていない、そして「我々はそれから遠い」と認めた。それは高度な基礎研究作業ですが、もっと確証、テストそしてテストをするなら、将来役に立つかもしれません。

しかし、現在、生物医学研究所との共同研究は病院との「インターフェース」を作ることを計画しています。 「私たちは臨床的部分を欠いており、それを持つことに興味を持っています」。

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