重要な遺伝子と小児白血病

の研究者 ウェスタンオンタリオ大学 予防することが重要かもしれない同定された遺伝子 小児における急性リンパ芽球性白血病 (ALL、英語の頭字語のために)血と骨髄の癌です。

 

この病気の中で私達は見つけます B細胞リンパ芽球性白血病 前駆体または 急性B細胞リンパ球性白血病 ;最も一般的なタイプのALL。多すぎるのは、急速に進化する(急速に成長する)一種の白血病です B細胞リンパ芽球 骨髄や血液中の(未熟白血球) リンパ球 (成熟白血球);

 

頻繁に関連付けられている 突然変異染色体異常 それは胎児の発育中に起こるので、それは主に子供に見られます、実際にこれらのケースの80%は B細胞リンパ芽球性白血病

 

調査


突然変異は、マウスの100%が発生したPU.1とSpi-B遺伝子の両方において、マウスで生じた。 骨髄芽球性白血病B型 。これらの遺伝子は、無秩序な成長の予防に不可欠であるように思われます。 リンパ芽球

遺伝子



  1. PU.1 それは免疫システムの発達に不可欠な遺伝子です。それらはリンパ芽球の増殖を助け、そしてリンパ球へのそれらの成熟を制御する。

  2. Spi-B :この遺伝子はの代替として機能します PU.1 つまり、後者が失敗した場合には、緊急事態として Spi-B だから、 免疫システム それはよく発達するはずです。

しかし想像してみて PU.1 失敗し、私たちの体は Spi-B それはまたそれが不完全であることが判明し、そして私たちの有機体は強化されずに残されています。 Bリンパ芽球 彼らはコントロールなしで繁殖し始めますが、彼らは決して リンパ球 だから、私たちの血は未熟で機能不全の白血球で飽和状態になります。

 


 

この研究は、このがんに罹患している小児に対するより毒性の低い治療法の創出を奨励することを望んでいます。現在、患者の80%が、で治療されたときに疾患の完全寛解を達成しています 積極的な化学療法。

もう少し知るために



小児におけるALLのさまざまなサブグループは、白血病が発生する症状に従って分類されます。


  1. タイプの場合 影響を受けた血球 それはのように見えます Bリンパ球 または Tリンパ球

  2. 子供の年齢 診断時たとえば、子供が1歳未満、1歳から10歳、または10歳以上(青年)の場合です。

  3. 確実なら 染色体の変化 フィラデルフィア染色体の例。
     


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