• 四月 26, 2024

によると 国立関節炎および筋骨格系および皮膚疾患研究所 、アメリカから、 マルファン症候群 それは身体の多くの部分を支える結合組織に影響を与える障害です。

5000人に3人が罹患していると予想されています マルファン症候群 、指摘する メキシコのマルファン組織 しかし、それはどのようにしてそれ自身を識別し、その特徴は何ですか？

マルファン症候群の5つの特徴

この症候群は、親から子供へと伝染します。 遺伝子 あるいは、自然発生的な遺伝子突然変異の結果である可能性もあります。それは結合組織に影響を及ぼし、それは栄養素を提供し、それらの機能を果たすために組織に形状および強度を与える。

患者さんは非常に背が高く、薄く、関節もとても柔軟ですが、主な特徴は次のとおりです。

1. 通常よりも長い骨
2. 長くて狭い顔。混雑した歯とアーチ型の口蓋
3. 曲げられたコラム、平らな足
4. 心臓の問題、大動脈の脱力
5. 近視、緑内障、白内障または網膜剥離

さらに、 マルファン症候群 皮膚のストレッチマーク、ヘルニア、いびきや睡眠時無呼吸などの肺の問題、肺の小さな気嚢のこわばりがある場合があります。

そのため、一般開業医、心臓専門医、整形外科医、眼科医、遺伝学の勉強を担当する人など、さまざまな専門医と治療をする必要があります。

のための治療法はありません マルファン症候群、 しかし、いくつかの活動は、骨格、心臓、目、神経系および肺に関連する問題を防ぐのを助けることができます。

それでも、専門家らは、 ダイエット 健康的なライフスタイルを維持するためにバランスのとれただけでなく、影響の少ない運動の練習。 そして、あなたは、マルファン症候群の誰かを知っていますか？
 

映像医学: マルファン症候群発症 大きな手術を控えて (四月 2024).