出生前診断は遺伝性疾患を検出します

かもしれません 7, 2024

の 出生前診断 あなたの健康に関する情報 赤ちゃん 出生前いくつかはすべての女性のために、そして検出のために推奨され妊娠糖尿病 , ダウン症 , 性感染症 .

その他には、年齢、個人の健康状態、家族歴、民族的出身、日常的検査の結果などに基づいて行われるものもあります。 超音波 または血。

の出生前研究 彼らはまた、健康状態を判断することができます胎児たとえそれが 赤ちゃん 2％から3％の間に生まれる 先天性欠損 によると、 アメリカ産科婦人科医専門学校（ACOG） アメリカで。

による障害の中で 先天性欠損 識別されます：

優性遺伝子疾患 。父親がこれの影響を受けるとき 遺伝子 優勢で、あなたの子供が遺伝する50-50のチャンスがあります 遺伝子 そしていくらか苦しむ病気に関連する 遺伝子 例えば：

a） 軟骨無形成症 ：まれな骨格異常 小人症 、それは言った父親から継承することができます 遺伝子 しかし、ほとんどのケースは家族歴なしで起こります。 b） ハンチントン : 病気の 神経系 それは精神的な悪化と運動障害の組み合わせを引き起こします。

劣性遺伝子疾患 。一般に 遺伝子 通常は何らかの欠陥のあるものをキャンセルしますが、胎児いくつか持っている 遺伝子 異常な劣性症状（各親から1人）、子供は以下のような何らかの障害を呈するでしょう：

a） 嚢胞性線維症 ：北ヨーロッパの祖先の人々の間で一般的な、この病気は生命を脅かし、深刻な肺の損傷と栄養欠乏症を引き起こします。 b） 鎌状赤血球貧血 ：アフリカ系の人によく見られますが、 赤血球 彼らは（典型的なドーナツ形の代わりに）「鎌」を形成して、立ち往生することができます血管臓器や組織に損傷を与える。 c）Tay-Sachs：ユダヤ人起源の人々の間で起こり、そして引き起こす可能性があります 精神遅滞 , 失明 , 発作そして死。 d）ベータサラセミア：地中海起源の人々は、原因となり得るこの疾患に最も苦しむ人々です。ネミア .

したがって、専門家は日常的なテストを最初に実行することをお勧めします。変更があった場合でも、特定の変更は常に方向性を持って実行できます。

いくつかの問題を回避するための最も重要なことを忘れないでください妊娠そして先天性障害、それはあなたの食事療法に関するあなたの医者の指示に従うことが最善です、のような薬の使用を避ける たばこ そして アルコール 十分な休息運動あなたの健康状態に応じて。

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