ジェネリック医薬品の真実

ジェネリック医薬品はその一つです ブランド薬のコピー と同じ効果があります。米国立衛生研究所および米国食品医薬品局(FDA)の女性健康管理局によると、以下の情報はそれらを消費する際に役立つかもしれません。 。

FDAは、メキシコの保健省など、各国の公的機関と共同で製造された医薬品の世界的な参照および推奨です。

FDAはすべてのジェネリック医薬品が 安全で効果的 。それらは同じ物質を含んでいて、ブランド名のものと同じ効果を体内で生み出すので、リスクと利益は同じです。

FDAは、有効性、品質、純度、および安定性がジェネリック医薬品またはブランド薬で同等であることを要求しています。 同じ効果 同じ時期に。

彼らが安い理由は、 新薬 彼らは特許の下で作られています。特許は製薬研究所に一定期間その薬を販売する独占権を与えます。これは製品の作成者を保護し、研究開発費および商品化費を支払うことを可能にします。特許が期限切れになりそうなときに他の会社はFDAからジェネリック医薬品を販売する許可を要求するかもしれません。ジェネリック医薬品を製造する研究所は、研究開発の両方の初期費用を負担する必要はなく、それらを米国に販売することができます。 最低コスト 彼らは薬の作成に関連する費用を支払うべきではないからです。さらに、ジェネリック医薬品が承認されると、販売に関心が高まります。そのため、価格は低く抑えられています。今日では、処方薬のほぼ半分がジェネリック版で提供されています。

ブランド薬を製造している施設は一般的なものより優れていません。 両方とも同じ規格に準拠する必要があります 。 FDAは、医薬品を低品質の工場で製造することを許可していません。これを行うために、それは彼らが基準を満たしているかどうかを確認するために年間約3,500の工場を検査します。多くの場合、同じ工場でブランド薬とジェネリック薬の両方を製造しています。

メキシコや米国など、多くの国での健康法では、ジェネリック医薬品をブランドとまったく同じにすることは許可されていません。それらが同じ物質を使用していても、色、味および他の不活性成分は異なるかもしれません。
 


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