Transkrip薬は3種類の癌と戦う

前白血病骨髄異形成症候群子宮頸がん そして 皮膚リンパ腫 何年もの間治療に使用されてきた薬の組み合わせを通して治療することができます 高血圧とてんかん .

この開発は以下のグループによって行われました。 アルフォンソ・デューニャス・ゴンザレス UNAMの生物医学研究所(IIBm)から、数年後に ヒドララジンとバルプロ酸マグネシウム これらの条件に対して有効です。

薬は呼ばれています トランスクリップ そしてそれを通して、今日の患者は伝統的な子宮頸癌治療に関してさらに数ヶ月の生存を与えられることができ、そして骨髄異形成症候群および皮膚リンパ腫を相殺するために重要な治療効果が観察されている。腫瘍内科のスペシャリスト。

 

骨髄異形成症候群

骨髄異形成症候群は、一般的な用語では、としても知られている状態です 前白血病 。 「私たちが知っているように、白血病では血液を産生する細胞に欠陥があり、それゆえ患者は由来する変化に苦しんでいます。つまり、骨髄の細胞は血液の正常な成分を作り出すのをやめ、その結果、それらはしばしば凝固、防御に問題を抱え、貧血が起こります "。

それは白血病と呼ばれる病気のグループの一部であり、その罹患率は20万人未満の症例であるため、まれであると考えられています。治療なしでは、ほとんどの 骨髄芽球性白血病 彼は、約12から24ヶ月の期間で急性であるか、または合併症の結果として死亡すると、彼は付け加えました。

DueñasGonzález氏は、この病状は悪性であり、それを引き起こす遺伝的または分子的変化はまだ知られていないと述べた。しかし、いわゆるエピジェネティックな変化は、DNA鎖を傷つけずに、 遺伝子の発現を変える 、その発展と発展に参加する。

これらの変更は、2つの現象を通じて起こります。 DNAメチル化 そしてヒストンの脱アセチル化は、抑制遺伝子を消滅させ細胞の機能を変化させるために結合する、と彼は言った。

最近まで、この病気の治療は効果がありませんでした。しかし、数年前に薬のカップルがと呼ばれる アザシチジン そして デシタビン それらは、血液生産を改善しそして急性白血病の発症を遅らせることによって、効果的であることが証明された。これらの薬物はDNAメチル化を阻害するので、脱メチル化剤と呼ばれ、国立癌研究所のメンバーも説明しています。

トランスクリップ それは2つの製品からなる医薬品です。 ヒドララジン DNAメチル化を阻害する。 バルプロ酸マグネシウム ヒストンの脱アセチル化を阻害する抗てんかん薬、これらの現象の阻害薬を組み合わせ、骨髄異形成症候群で使用されたとき、我々は患者の実質的に半分で好意的な反応を見たと彼は言った。

学者は、2010年3月に、連邦衛生衛生危険防止委員会(Cofepris)がこの登録を承認したとコメントした。 製品 あなたのために マーケティング そして進行子宮頸癌での使用。 「化学療法に加えてTranskripを受けた患者は、疾患の進行なしに長生きすることを示しました。」

「我々の研究に基づいて、我々は、言及された症候群の場合には、単一の治療として使用されるTranskripも有効であることを観察した」と彼は言った。

治療的再配置の概念の下での薬物開発における利点は、それらが既に知られている薬物の一部であるので、前臨床的および臨床的プロセスがより加速され、それによってより速い登録およびその後の商品化が可能になることである。

トランスクリップ、オーファンドラッグ

DueñasGonzález氏は、米国には、に依存するプログラムがあると指摘した。 食品医薬品局 その国の有病率は20万未満でなければならないという意味で、彼らは "孤児"と呼ぶ病気のための薬を調査し、開発するための、コフェプリスと同等の(FDA)。

それから、これらの状態に対して潜在的を持っている薬は「孤児薬」と指定されます、そしてそのプログラムの動機の一つはFDAが支援システムを通して、促進することです。 製薬会社 および/または公的機関、非営利団体、米国および他の国々における最終的な承認および商品化のための臨床試験の開発。

の場合 メキシコ 彼はまた、Transkripはまさにまれな状態と考えられている、骨髄異形成症候群および皮膚T細胞リンパ腫のための「オーファンドラッグ」としてFDAによって「指定」されたばかりである、と付け加えた。

これは、その有用性を実証するために、その薬を使って近隣諸国で臨床試験が行われることを意味します。 FDA あなたを承認します 将来のマーケティングへの登録 彼は説明した。

「我々はプロトコルを開発し、Transkripを製造している製薬会社は 臨床試験 その国で癌研究をしている機関では、 "彼は付け加えました。

この段階は、医薬品が国際的に承認され市販されるためには実際に必要な条件である、と彼は結論付けた。