科学的証拠のない製品「奇跡」

革新的な化学物質を使用して新薬を開発するには、製薬会社は1プロジェクトあたり500〜10億ドルを費やす必要があります。その過程は長く、臨床研究、前臨床試験および毒物学的試験を含みます。一方、「奇跡」の製品には、その効果を保証するための科学的証拠はありません。

永遠の青春のエリキシル剤、何千もの苦しみに対する「ナチュラル」ピルを減らすジェル、性的強化剤、エネルギーと短期間で並外れた結果をもたらす奇跡的な製品をバランスさせるブレスレット人々の命を危険にさらす。

これらの奇跡的な製品とは対照的に、製薬会社は50年以上にわたり "エビデンスに基づく医療"の概念を支配してきました。その有効性を証明する実験的試験を受けた薬、しかし1985年以来革新的な薬の出現は中止されましたすなわち、いくつかの疾患を予防、軽減、または改善する活性物質です。

ロドルフォロドリゲスカランザ、UNAMの医学部(FM)の薬理学科から、 彼は、製薬会社が新しい革新的で無害な分子の発見に着手するには最大12年かかり、費用は500から10億ドルの間であると説明しました。

「薬理学的研究は、臨床研究、前臨床研究および毒物学研究の3つの段階を経ます。臨床中に化学構造の合成が行われる。我々が前臨床薬理学の過程を通して研究している1万分子のうち、臨床試験に入る分子は非常に少数です。

前臨床薬理学は、どの分子が特定の疾患を攻撃するかを検出することから、参照薬との比較試験を行うこと、製品の生物学的効果を知ること、薬物動態学的研究(身体に及ぼす影響の研究)まで、多岐にわたる研究を含みます。それが完全に排除されるまで摂取されるので)、彼はコメントした。

FMの医薬品開発研究所の長であるRodríguezCarranzaは、毒物学研究が副作用を分析すると付け加えた。

結果がすべてのテストを上回った後、それらは衛生当局に分析され、専門家によって支配されることが示されます。その物質が治療において有用な効果を示し、害を及ぼさない場合、その試験はヒトにおいて認可されています。この段階に達すると、それは反対側にあります」と彼は言った。

その部分については、 "奇跡"の製品は薬と同等の研究に依存していない、またそれらは有効性や安全性の証拠を持っていない、と専門家は警告した。

「奇跡的」な製品は、美的問題から深刻な健康問題への解決策に至るまで、それらの広告における治療上の質、予防、リハビリまたは治癒を高めることによって特徴付けられる。それらは植物または天然または合成起源の物質で作られています。それらはピル、溶液、ジェル、クリーム、パッチ、石鹸、アンプルなどに入っています。

特許取得済みの薬と組み合わせると、障害を引き起こしたり、症状や病気を隠したりする可能性があるため、主な問題は摂取時に発生します。 ルシオラストラマリン、衛生リスクに対する保護のための連邦委員会(コフェプリス)の衛生運営を担当。

広告では、その使用に禁忌を示す健康当局からの警告はなく、包装にはその使用または消費の危険性についての警告ラベルがありません。彼らは100%自然な、または革新的なものとして自分自身を宣伝していますが、彼らは本当にいますか?最悪のことは、専門の免許を持つ医師が彼らを推薦するということです、と彼は言いました。

1日に2つの丸薬を服用する、または単にそれをすべて実行するボタンを押すことを約束して彫刻体を所有するという誘惑に陥るのは難しいことです。 LastraMarínは、バランスの取れた食事と身体活動の実践を重視しています。

「病気にかかったら、医者に行く。私たちは簡単な治療法や奇跡が好きです、そしてそれが外見に関するものであればもっと多くのものが好きです、しかし私たちの健康が危険にさらされているときどうなりますか?言っているように、詐欺的な宣伝に夢中にならないでください。安い、高い、と彼は結論付けました。
 


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