遺伝子の突然変異は癌の原因です

遺伝子診断の研究は、遺伝医学の進歩の結果として、BRCA1とBRCA2遺伝子の有害な突然変異(病原性)のような私達の国の乳がんと卵巣がんの原因のいくつかの同定を可能にしました。専門とインフラ 国立がん研究所(INCan)。

医者によると CarlosPérez-Plascencia、INCanのゲノミクスおよびマスシーケンスユニット責任者 BRCA1とBRCA2遺伝子は、遺伝性の乳がんと卵巣がんの存在を推定するために必要な情報を含んでいるので、それらの突然変異はがんの原因について話すだけでなく、他のタイプのがんに罹患するリスクの増大を決定する該遺伝子に関連する。

彼も UNAMの生物医学研究ユニットの研究室長 乳がんおよび卵巣がんの症例の約10%が強い遺伝的な家族構成要素を持っているので、それは15000の症例の少なくとも10%を防ぐことができるこのタイプの分子診断研究を持つことが重要であると説明します65歳未満の女性における癌、メキシコで2015年に向かって予測。

この意味では、医者によると Rosa Ma。Alvarez、INCanのシークエンシングの遺伝学者 例えば、乳がんや卵巣がんを発症している女性のオッズは約10%ですが、これらの変異の1つを患う人は80%の確率で乳がんや卵巣がんを発症する可能性があります。 遺伝性乳がんおよび卵巣がん症候群 .

メキシコの患者に特有のBRCA1およびBCRA2遺伝子で検出された6つのような有害な突然変異の存在に関する知識は、それが患者で診断されることができるずっと前に、乳癌と卵巣癌の存在を予測することを許します腫瘍の出現の20年前

この場合、INCanのスペシャリストは、40歳未満で乳がんと卵巣がんの家族歴がある場合は、保因者である可能性を知るために専門医療(遺伝学)に頼ることが重要であると言います。突然変異の。


映像医学: COSMICでがん遺伝子の体細胞変異について調べる (マーチ 2024).