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マーチ 2024
の マルファン症候群 に影響を与える病気です 結合組織、 によって形成される たんぱく質 それを支える 肌 , 骨 , 血管 その他の臓器つまり、それはすべての「のり」として機能します。 細胞 、整形 臓器 , 筋肉 など
それはまたのような他の重要な機能を持っています 開発 そして 成長 前後に 生れ のクッション性 関節 .
の マルファン症候群 それは変質によって引き起こされる病気です 遺伝的 で 染色体 15 。一般に 送信する の 親から子へ を通して 遺伝子 しかし、それはまたの結果として現れることができます 自然発生的な遺伝子変異 .
実際、この症候群の患者の25%では、親の誰もそれに苦しんでいません。この病気は男性と女性の両方に発症します。そして、のように 遺伝的欠陥 それは子供に伝わることができます、それを患う人々は子供を持つ前に医者に相談するべきです。
この症候群の症状と診断を知るために、 GetQoralHealth マドリードのBernabéude Fertilidad yGinecología研究所のBelénLledó博士のビデオをご覧ください。
根本的な治療法は見つかりませんでした マルファン症候群 これには、 遺伝子 何が原因かそうであっても、それに苦しむ人々は:
1.定期的に医者に行く 。以下のように研究を行う必要があるかもしれません。 胸部レントゲン そして 心エコー検査 少なくとも年に1回は 心 そしてその操作。
2.個別の治療を受ける 。この症候群はさまざまな方法で人々に影響を与えるため、さまざまな種類の トリートメント 。何人かの患者は治療を必要としないかもしれません。他の人が必要とするかもしれない ベータブロッカー を減らすために 心拍数 そして 血圧 。場合によっては(たとえば、 動脈瘤 で 大動脈 またはに問題があります 大動脈弁または僧帽弁 外科的介入が必要である。
患者は、通常、避けるべきです 運動 激しいと スポーツの お問い合わせ実際、多くの人は65歳以上の平均余命を持っています。したがって、彼らが自分の病気を管理し、定期的に医者に行くことを学ぶことが重要です。