IPNがインフルエンザに対する抗ウイルス薬を開発

国を麻痺させた流行の3年後、そして冬季の素晴らしさの中で、 微生物学科国立工科大学 彼らはインフルエンザウイルスに対する抗ウイルス薬を開発しました。

この薬は、インフルエンザウイルスの表面に見られ、ウイルスと感染細胞との結合の原因となる抗原性糖タンパク質である、ウイルスタンパク質ヘマグルチニン(HA)の重要な領域の同定に基づいています。ウイルスの

現在、専門家は説明しました ブランカリリアバロンロメロ このウイルスを攻撃する抗ウイルス薬には2つのグループがあります。アマンタジンとその誘導体で、細胞への侵入を防ぎます。近年、世界中のほとんどのインフルエンザ株がこれらの抗ウイルス薬に抵抗することがわかっています。 。

オセルタミビルおよびザナミビルは、インフルエンザウイルスのキャプシドのエンベロープ中に存在する酵素(ノイラミニダーゼなどの新しいウイルスの放出に重要)を阻害することによって作用する。

この研究は3年間続き、構造の変化に関与するHAの領域を見つけ、その存在を促進して疾患の発症を予防することを目的としました。

この抗ウイルス剤の創製は、赤血球凝集素の物理化学的特性のバイオインフォマティック分析に基づいており、このことはこの感染の抑制におけるその有効性を実証している。

「これまでのところ、A型インフルエンザウイルスによって引き起こされる感染と戦うために有用な抗ウイルス薬は1種類だけであり、ノイラミニダーゼの阻害剤である。このため、私の研究は、ウイルスの他の部分と戦うための、そしてそれゆえに、異なるウイルス標的に対する併用療法を通して、薬剤に耐性のある株の発生を減らすための新しい選択肢の創出に焦点を合わせている」と述べた。 。

これらの遺伝物質はリボ核酸であるため、インフルエンザウイルスは高い変異率を持っています。つまり、コピーを作成したりウイルス酵素を使用したりするときには修正メカニズムがあるため、パターンがあります。非常に高いエラーです。

この状況に、より耐性のあるインフルエンザウイルスを生成する抗生物質の乱用が追加され、その結果、日々、政府をより心配する公衆衛生上の問題がある。

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