ハンチントン病は神経学的なものです

ハンチントン病は神経学的なものです

人々が苦しむとき ハンチントン病 彼らは、まるで絶え間なく制御できないダンスを練習しているかのようにしわくちゃになり、ゆがみ、そして向きを変える傾向があります。そして、それは何千もの家族に大きな苦しみを引き起こします。

の専門家によると 国立神経外科脳神経外科Manuel VelascoSuárez 、それはです 病気 遺伝性の遺伝学。

身体的症状には、不本意な動き、身振り、動作制御の喪失、および歩行障害などがあります。人格の変化も起こり、それに失敗する 記憶 そして知的能力の低下。

はじめに 病気 それはとして現れる けいれん 軽度の筋肉、協調の欠如、そして時には人格の変化。状態が進行するにつれて、知的悪化は会話と記憶に変化をもたらします。

時間が経つにつれて、の損失 細胞 のいくつかの地域で緊張 それは、ハンチントン病(HD)を有する患者をより無能にし、そして彼自身のために直すことを困難にする。

いつでも 病気 致命的ではない、患者の脱力状態はのような合併症を引き起こす 肺炎 、心臓の問題や 感染症 それは最終的には死に至る。

この状態は他のものと混同されることがあるため、診断が困難です。 病気 神経学的症状は通常、30歳以降および45歳前に発生します。

 

メキシコにおけるハンチントン病の状況

によると 国立神経外科脳神経外科Manuel VelascoSuárez メキシコでは、この状態の人は約8000人います。正確な統計は入手が困難です。診断が難しく、多くの人がEHで家族を隠すことを選択するためです。

の科学者たち 米国国立神経疾患研究所および脳卒中( NINDSは、英語の頭字語で)の治療法はないと指摘しています ハンチントン病 そして、病状の悪化を止める方法は知られていません。

治療の目的は、症状を軽減し、できるだけ長く快適にその人が自分自身のために自分でできるように助けることです。
 

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