移植片の老化は老化を元に戻す

A 移植臓器の拒絶反応を減少させるために現在使用されているものは、人間の老化の通常の過程を遅らせることに有益な影響を与える可能性がある、とジャーナルに発表された研究は言います。 科学翻訳医学.

この研究は、国立ヒトゲノム研究所の科学者によって行われました。 メリーランド大学 、マサチューセッツ総合病院とハーバード大学医学部。

この知見は、以下のようなまれな遺伝病に罹患している子供たちのための潜在的な治療法であるかもしれないと科学者は言います ハッチンソン - ギルフォード症候群 これは、患者の年齢が通常の8倍の速さです。

早老症は非常に病気です まれ そして 致命的 これは、800万人のうち1人の出生に影響します。患者は13歳まで生存することはめったにありません。

 

毒性タンパク質

この病気は 突然変異 新しい、受け継がれていない、と呼ばれるタンパク質の生産を引き起こします プロゲリン それは正常に処理することができずに蓄積されます 細胞の核 。分裂している細胞におけるこの蓄積は、逆に核に影響を及ぼし、 細胞機能 .

Progeriaを持つ子供たちがしばしば見られるのと同じ症状を示すので、彼らが人間の老化の正常なプロセスへの重要な手がかりがこの研究で見つかるかもしれないと彼らが信じるので科学者はしばらく興味を持ってこの病気を研究しています 先輩 関節の硬直、股関節脱臼、 心血管疾患 .

科学者はそれを知っています プロゲリンタンパク質 それはまた正常細胞でも起こり、老齢に近づくにつれてこの産生は大幅に増加する。

新しい研究は、実験室で呼ばれる薬で治療されたProgeriaの子供から細胞を採取することを含みました シロリムス (としても知られている ラパマイシン ;オーストラリアのイースター島で発見された物質から製造されたものは強力です。 免疫抑制剤 そしてそれは移植を受けた患者の臓器拒絶反応の危険性を避けるために使われます。

マウスを用いた以前の研究はまた、 ラパマイシン 動物の寿命を延ばすことができます。

今研究者はによってもたらされる効果を比較しました 処理細胞および未処理細胞において。彼らは、その薬が細胞を除去するのを助けたことを発見しました。 プロゲリン蓄積 そして細胞核の欠陥を元に戻す 長寿 .

長寿への関与

医者 フランシスコリンズ この研究の主執筆者であり、National Human Genome Research Instituteの所長は、次のようにコメントしています。 実験室で、彼らは異常なプロゲリンの蓄積を排除し、より長く生き残ることに成功しました。それだけでなく、Progeriaを含む細胞の核は、非常に醜く異常な状態から非常に美しい状態へと変化しました。

研究者らは、臨床試験を実施して ラパマイシン 子供たちと 早老症 .

所見は、医師が言う フランシスコリンズ それはまた、通常の人間の老化過程の理解にも影響を及ぼします。

「最近のいくつかの研究では、 プロゲリンタンパク質 それは正常な個人では少量で発生しますが、年齢とともに蓄積します。の ラパマイシン それは健康なマウスの寿命を延ばすことができることを示しました。したがって、のメカニズムを排除することを加速する同じメカニズムが プロゲリン 毒性はの有益な効果に貢献します ラパマイシン 長寿 「、追加します コリンズ .

雑誌に掲載された研究 自然 2009年に、マウスは ラパマイシン 彼らはなんとか生き残った 38% を受けていない動物よりも .


映像医学: 10歲妹妹抽骨髓救哥哥--蘋果日報 20140307 (マーチ 2021).